绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率为100%．下列反应类型能体现“原子经济性”原则的是（）①取代反应 ②加成反应 ③置换反应 ④,高中,化学试题,酯化反应考点,取代反应考点,加成反应考点,加聚反应考点,缩聚反应考点,绿色化学考点,好技网

单选题
绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率为100%．下列反应类型能体现“原子经济性”原则的是（　　）
①取代反应　 ②加成反应　 ③置换反应　 ④酯化反应　 ⑤化合反应 ⑥加聚反应．
A．①②④ B．②⑤⑥ C．③④⑤ D．②④⑥

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本试题 “绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率为100%．下列反应类型能体现“原子经济性”原则的是（）①取代反应 ②加成反应 ③置换反应 ④酯化反应 ⑤化合反应 ⑥加...” 主要考查您对
酯化反应

取代反应

加成反应

加聚反应

缩聚反应

绿色化学
等考点的理解。关于这些考点您可以点击下面的选项卡查看详细档案。

酯化反应
取代反应
加成反应
加聚反应
缩聚反应
绿色化学

酯化反应：

反应类型	定义	举例
酯化反应	酸和醇起作用，生成酯和水的反应

酯化反应的类型:

1.一元羧酸和一元醇的酯化反应

2.二元羧酸(或醇)和一元醇(或羧酸)的酯化反应
①二元羧酸和一元醇按物质的量之比1：1反应，如

②二元羧酸和一元醇按物质的量之比1：2反应，如

③一元羧酸和二元醇按物质的量之比1：1反应，如

④一元羧酸和二元醇按物质的量之比2：1反应，如

3．多元羧酸与多元醇发生酯化反应
①生成环状酯。如

②生成聚酯。如

4．无机含氧酸与醇形成无机酸酯

5．羧基酸分子内的酯化反应

6．羟基酸分子间的酯化反应

取代反应：

反应类型	定义	举例
取代反应	有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应

取代反应与置换反应的比较：

	取代反应	置换反应
概念	有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应	一种单质和一种化合物反应生成另一种单质和另一种化合物的反应
通式	(分别断键，重新组合， C、D可以相同，也可以不同)	单质+化合物==单质 +化合物
比较	(1)反应物中可以有单质，也可以没有单质 (2)反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响 (3)逐步取代。由于共价键断裂而交换原子或原子团	(1)反应物、产物中一定有单质 (2)在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属活动性顺序 (3)反应一般单向进行。单质与化合物通过电子的转移而发生氧化还原反应
实例

取代反应的判断方法：

1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法，
2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。
3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。

加成反应：

反应类型	定义	举例
加成反应	有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应

加聚反应：

反应类型	定义	举例
加聚反应	含有碳碳双键、三键、的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应。

对加聚反应的理解：

(1)聚合反应包括加聚反应，如下图所示：

(2)聚合反应与加聚反应都是由低分子化合物生成高分子化合物的反应，加聚反应必须通过加成反应生成高聚物，而聚合反应可以通过加成反应生成高聚物，也可以通过其他方式生成高聚物。
(3)加聚反应的单体必须是含有不饱和键的化合物，加聚反应过程中没有副产物产生。

缩聚反应：

反应类型	定义	举例
缩聚反应	一种或两种以上的单体之间结合生成高分子化合物，同时生成小分子(水或卤化氢)的反应。

缩聚物和缩聚反应方程式的书写:

1．书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构式写法有点不同，缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“一”表示。

2．写缩聚反应方程式时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外，也要注意生成小分子的物质的量。南一种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(n一1)；南两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(2n一1)。例如：

绿色化学：

1．定义绿色化学是一门研究运用现代科学技术的原理和方法来减少或消除化学产品的设计、生产和应用中有害物质的使用与产生，使所研究开发的化学产品和过程对环境更加友好的学科。
2．绿色化学的基本原则
(1)防治污染的产生优于治理产生的污染；
(2)原子经济性(设计的合成方法应将反应过程中所用的材料，尽可能全部转化到最终产品中)即原子的利用率达到100％。
(3)应考虑到能源消耗对环境和经济的影响，并应尽量少地使用能源(在常温、常压下进行)。

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