色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型,高中一年级,生物试题,人类红绿色盲症考点,好技网

本试题 “色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是①女性...” 主要考查您对
人类红绿色盲症
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人类红绿色盲症：

1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

知识点拨：

红绿色盲的遗传特点：
1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。
红绿色盲的遗传方式：

1、正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

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