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高中一年级生物

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    人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常且不带致病基因,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是
    [     ]

    A.三女一男或全是男孩
    B.全是男孩或全是女孩
    C.三女一男或两女两男
    D.三男一女或两男两女
    本题信息:2011年0103期末题生物单选题难度一般 来源:马娟
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本试题 “人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常且不带致病基因,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是[ ]A.三女一男...” 主要考查您对

人类红绿色盲症

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  • 人类红绿色盲症
人类红绿色盲症:

1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲

知识点拨:

红绿色盲的遗传特点:
1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。
红绿色盲的遗传方式:

1、 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。

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