返回

高中三年级生物

首页
  • 填空题
    (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_______遗传病,多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与_______有关,所以一般不表现典型的_______分离比例。
    (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、______、______以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有_______之分,还有位于_______上之分。
    (3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中______少和______少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到_________,并进行合并分析。
    本题信息:2009年高考真题生物填空题难度较难 来源:姚瑶
  • 本题答案
    查看答案
本试题 “(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_______遗传病,多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与_______有关,所以一般不表现典型的____...” 主要考查您对

遗传病的类型

遗传病的监测和预防

等考点的理解。关于这些考点您可以点击下面的选项卡查看详细档案。
  • 遗传病的类型
  • 遗传病的监测和预防
遗传病的类型:

类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(1)常见单基因遗传病分类:
①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病。
发病特点:女患者多于男患者
遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,再标出基因
③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全
发病特点:患者多,多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关
(2)多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
发病特点:家族聚集现象、易受环境影响。
(3)染色体异常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)
发病特点:往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产。
知识拓展:

21三体综合征成因:减数分裂过程中第21号染色体不分离,既可发生在减数第一次分裂,也可发生在减数第二次分裂。

与正常精子结合后,形成具有3条21号染色体的个体。
例  下列说法中,均不正确的一组是(   )
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②遗传病是遗传物质的改变引起的,多基因遗传病群体中发病率较高,易受环境的影响
③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法
④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病
A.①②B.③④C.①③D.②④
思路点拨:单基因遗传病是由一对等位基因控制的,①错误;遗传病是白遗传物质的改变引起的,多基因遗传病是由多对等位基因控制,群体中发病率高,易受环境的影响,②正确;染色体异常包括染色体数目异常(21三体综合征)和染色体结构异常(猫叫综合征),④正确;人类遗传病的预防包括遗传咨询,产前诊断,禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病, ③错误。
答案C
遗传病的监测和预防:

1.手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。
2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
3.遗传咨询的内容和步骤
(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。
(2)分析遗传病的传递方式。
(3)推算出后代的再发风险率。
(4)向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。
4.产前诊断
(1)检测时间:胎儿出生前。
(2)手段:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。
(3)意义:确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。,


知识点拨:

禁止近亲结婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚)
(1)禁止近亲结婚的原因:近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加。
(2)直系亲属:是指和自己有直接血缘关系的亲属(具有生与被生关系)。直系血亲的直接血缘关系,是指出生关系。包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈)。

发现相似题
与“(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____...”考查相似的试题有: